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商务 报 价 单

收件公司：XXX

发件公司：

收件人：XXX

发件人：

TEL：XXX   FAX：XXX

TEL：   FAX：

报价反馈渠道：扫描件（红章） (略) 采购平台

报价单号：

Email:XXX

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主题：

PAGE：1

序号

物资编码

物品名称

长描述

质保等级

核安全等级

制造商

数量

单位

单 价（元）

金 额（元）

货 期（周）

备注

1

总计：　

报价说明：

1、报价包含：运费、增值税( * %)及其他相关税费;

2、报价有限期： * 天;

3、交货地点：XXX

4、付款方式： * %货到付款;

5、服务及产品资料：按询价文件及合同的 (略) ，相关费用在上述总价中已包含;

(略) （公章）

日期: 年 月 日

质量控制（QC）

质量保证（QA）

QA1

质量体系按HAF * (略) 要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过ISO * 体系认证且在有效期内。

(略) 有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

主要分供应商的选择 (略) 同意。

编制质量计划并 (略) 进行审查、选点、批准。

按项目质保大纲及相关程序、 (略) 过程控制。

有专门的质保机构和专职的质保人员，组织独立性强。

进行全面的 (略) 门审查。

质量记录具备可追溯性。

按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。

审批质量计划，必须选择并见证质量控制点。

实施开工前检查。

根据技术 (略) 监督、监造（若属于CC1-a设备， (略) 监造）。

(略) ／交工验收（国外项目酌情考虑）。

审查合同质保条款。

审查项目质保大纲。

当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

若属于CC1-a设备，多批次或多台套采购，应定期（频度不低于2年）开展质保监查或监督；单批次或单台套采购的，须设W点开展专项监督。

QA2

质量体系按HAF * (略) 分要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过ISO * 体系认证且在有效期内。

(略) 有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

主要分供应商的选择 (略) 备案。

编制质量计划并 (略) 进行选点、批准。

按相关程序和 (略) 过程控制。

有专门的质保人员，组织独立性较强。

(略) 分的 (略) 门审查。

质量记录具备可追溯性较强。

按阶段编制、审查和整理完工报告。

审批质量计划，必须选择并见证质量控制点。

根据技术需要实施开工前检查。

(略) ／交工验收（国外项目酌情考虑）。

审查合同质保条款。

审查项目质保分大纲。

当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

QA3

应经过ISO * 体系认证且在有效期内。必要时，质量体系按HAF0 (略) 分要求编制项目质保大纲及相关管理程序。

编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。

编制质量计划并 (略) 进行选点、批准。

按 (略) 过程控制。

有对口的质保人员，有 * 定的组织独立性。

(略) 分的 (略) 门审查。

质量记录完整、及时。

编制、、审查和整理完工报告。

审批质量计划，根据需要选择和见证质量控制点。

根据技术 (略) ／交工验收。

必要时审查合同质保条款。

项目质保分大纲备案。

当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

Q1

经过ISO * 体系认证且在有效期内，提交质量手册。

编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

主要分供应商的选择 (略) 同意。

编制质量计划并 (略) 进行审查、选点、批准。

按质量手册及相关程序、 (略) 过程控制。

有专门的质量机构和专职的质量人员，组织独立性强。

进行全面的 (略) 门评审。

质量记录详细、全面、及时、可追溯性强。

按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。

实施开工前检查，根据技术 (略) 监督、监造。

审批质量计划，必须选择并质量控制点。

(略) ／交工验收（国外项目酌情考虑）。

必要时审查合同质保条款（若属于CC1-a设备，须审查合同质保条款）。

备案质量手册。

当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

Q2

经过ISO * 体系认证且在有效期内。

编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。

必要时，编制质量计划并 (略) 进行审核、选点。

有对口的质量人员，有 * 定的组织独立性。

质量记录完整、及时。

必要时，编制、、审查和整理完工报告。

根据需要审批质量计划和选择、见证质量控制点。

当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

QNC

原则上经过ISO * 体系认证；或提供质量体系建立的证明材料。

有独立质检人员。

提交产品合格证证书，必要时，提供第 * 方产品检测报告，如S (略) 件。

必要时，审核产品检测报告。

无

说明：

(略) (略) 件， (略) 件制造期间的质保要求相同。 (略) 门须在合同条款中明确该质保要求。

合同质保条款的审查要求见PM-QS- * 《采购过程管理》。

如供方前期提供的质保大纲/质量手册能否覆盖当前合同项目且仍是有效版本，并经 (略) 审核认可过的，可不必重新提交质保大纲/质量手册。但供方组织机构或质保体系出现变更情况下除外。